細(xì)胞蛋白質(zhì)含量測定法

　　把培養(yǎng)板放入到二氧化碳箱中在飽和條件下進(jìn)行培養(yǎng)，取出培養(yǎng)板，吸出培養(yǎng)液體。

　　使用無血清培養(yǎng)液體進(jìn)行清洗一次，每孔添加一毫升，并使用吸管輕輕的吹打細(xì)胞。

　　吸取中和的樣品標(biāo)本，加入試管中，將試管放在生物發(fā)光儀的樣品標(biāo)本橫中，則就加入熒光色素。

　　這里熒光色素酶試劑，反應(yīng)則就可以測定樣品標(biāo)本發(fā)光強(qiáng)度，以相對含量對發(fā)光強(qiáng)度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后

　　參照標(biāo)準(zhǔn)曲線存活數(shù)量。

標(biāo)簽

細(xì)胞蛋白質(zhì) 含量測定法

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